De stichting Lichen Sclerosus heeft een kwartetspel ontwikkeld voor kinderen met Lichen Sclerosus. Kinderen kunnen zo leren wat LS is en hoe er mee om te gaan.
Bent u ouder/verzorger van een kind met LS en wilt u het spel kostenloos ontvangen? Stuur dan uw naam en adres naar:stichting.lichen.sclerosus@gmail.com
Ook specialisten, huisartsen en andere behandelaars kunnen dit spel kostenloos aanvragen.
Dan sturen wij het zo snel mogelijk naar u toe.
Samen met Patiëntenfederatie Nederland en zeven andere patiëntenorganisaties werkt Huidpatiënten Nederland de komende twee jaar aan het vergroten van aandacht voor psychosociale zorg bij huid- en haaraandoeningen. In het kader van dit project gaan zij goede patiënteninformatie opstellen… Read More
Sinds kort hebben wij een kennisbank op deze website. Alleen donateurs en leden van de geheime Facebookgroepen hebben toegang tot deze kennisbank. Alle nieuwe donateurs krijgen automatisch het toegangs- wachtwoord. Bent u al donateur en heeft u… Read More
We hebben de gedragsregels en klachtenregeling aangepast omdat per 1-1-2018 het Forum niet meer bestaat en we doorgaan met de Facebookgroepen, daar horen andere nieuwe regels bij! Gedragsregels Klachtenregeling
Aanmelden voor één van onze Facebookgroepen kan alleen via deze website! klik op één van onderstaande linken Facebookgroep voor vrouwen Facebookgroep voor mannen Facebookgroep voor ouders/verzorgers van kinderen Alle andere groepen op Facebook die niet via deze website gaan, zijn… Read More
Leerzaam kwartetspel over lichen sclerosus
De stichting Lichen Sclerosus heeft een kwartetspel ontwikkeld voor kinderen met Lichen Sclerosus.
Kinderen kunnen zo leren wat LS is en hoe er mee om te gaan.
Bent u ouder/verzorger van een kind met LS en wilt u het spel kostenloos ontvangen?
Stuur dan uw naam en adres naar: stichting.lichen.sclerosus@gmail.com
Ook specialisten, huisartsen en andere behandelaars kunnen dit spel kostenloos aanvragen.
Dan sturen wij het zo snel mogelijk naar u toe.
Meest recente berichten
Volg ons ook op
Oproep! Deelname groepsgesprekken in het kader van Psychosociale Zorg
22 maart 2018
By Ellen Swanborn
Samen met Patiëntenfederatie Nederland en zeven andere patiëntenorganisaties werkt Huidpatiënten Nederland de komende twee jaar aan het vergroten van aandacht voor psychosociale zorg bij huid- en haaraandoeningen. In het kader van dit project gaan zij goede patiënteninformatie opstellen… Read More
Dit delen:
Toegang kennisbank
22 maart 2018
By Ellen Swanborn
Sinds kort hebben wij een kennisbank op deze website. Alleen donateurs en leden van de geheime Facebookgroepen hebben toegang tot deze kennisbank. Alle nieuwe donateurs krijgen automatisch het toegangs- wachtwoord. Bent u al donateur en heeft u… Read More
Dit delen:
Bekendmaking aangepaste gedragsregels en klachtenregeling
22 maart 2018
By Ellen Swanborn
We hebben de gedragsregels en klachtenregeling aangepast omdat per 1-1-2018 het Forum niet meer bestaat en we doorgaan met de Facebookgroepen, daar horen andere nieuwe regels bij! Gedragsregels Klachtenregeling
Dit delen:
Vanaf 01-01-2018 alleen nog lotgenotencontact en informatie via de Facebookgroepen
22 maart 2018
By lsnederl
Aanmelden voor één van onze Facebookgroepen kan alleen via deze website! klik op één van onderstaande linken Facebookgroep voor vrouwen Facebookgroep voor mannen Facebookgroep voor ouders/verzorgers van kinderen Alle andere groepen op Facebook die niet via deze website gaan, zijn… Read More
Dit delen:
LS moet uit de taboesfeer!
22 maart 2018
By lsnederl
Dit delen: