Als u lid wilt worden van de geheime Facebookgroep voor vrouwen, vul dan onderstaand formulier in.
Om de privacy van onze geheime groepen voor lotgenotencontact te waarborgen, hebben wij enkele gegevens van u nodig. Alvorens u aan te melden raden wij u aan om onze gedragsregels te lezen
Om de website, de groepen en het forum in stand te houden, zijn wij geheel afhankelijk van donateurs. Wilt u ons helpen ons werk te kunnen blijven voortzetten, steun ons dan voor minimaal € 25 per jaar. Als donateur heeft u tevens automatisch toegang tot de jaarlijkse LS-informatiedag.
Samen met Patiëntenfederatie Nederland en zeven andere patiëntenorganisaties werkt Huidpatiënten Nederland de komende twee jaar aan het vergroten van aandacht voor psychosociale zorg bij huid- en haaraandoeningen. In het kader van dit project gaan zij goede patiënteninformatie opstellen… Read More
Sinds kort hebben wij een kennisbank op deze website. Alleen donateurs en leden van de geheime Facebookgroepen hebben toegang tot deze kennisbank. Alle nieuwe donateurs krijgen automatisch het toegangs- wachtwoord. Bent u al donateur en heeft u… Read More
We hebben de gedragsregels en klachtenregeling aangepast omdat per 1-1-2018 het Forum niet meer bestaat en we doorgaan met de Facebookgroepen, daar horen andere nieuwe regels bij! Gedragsregels Klachtenregeling
Aanmelden voor één van onze Facebookgroepen kan alleen via deze website! klik op één van onderstaande linken Facebookgroep voor vrouwen Facebookgroep voor mannen Facebookgroep voor ouders/verzorgers van kinderen Alle andere groepen op Facebook die niet via deze website gaan, zijn… Read More
Lid worden geheime Facebookgroep vrouwen
Als u lid wilt worden van de geheime Facebookgroep voor vrouwen, vul dan onderstaand formulier in.
Om de privacy van onze geheime groepen voor lotgenotencontact te waarborgen, hebben wij enkele gegevens van u nodig. Alvorens u aan te melden raden wij u aan om onze gedragsregels te lezen
(klik op onderstaande link om te lezen)
Gedragsregels Stichting Lichen Sclerosus
Om de website, de groepen en het forum in stand te houden, zijn wij geheel afhankelijk van donateurs. Wilt u ons helpen ons werk te kunnen blijven voortzetten, steun ons dan voor minimaal € 25 per jaar. Als donateur heeft u tevens automatisch toegang tot de jaarlijkse LS-informatiedag.
Klik hier om donateur te worden
Meest recente berichten
Volg ons ook op
Oproep! Deelname groepsgesprekken in het kader van Psychosociale Zorg
22 maart 2018
By Ellen Swanborn
Samen met Patiëntenfederatie Nederland en zeven andere patiëntenorganisaties werkt Huidpatiënten Nederland de komende twee jaar aan het vergroten van aandacht voor psychosociale zorg bij huid- en haaraandoeningen. In het kader van dit project gaan zij goede patiënteninformatie opstellen… Read More
Dit delen:
Toegang kennisbank
22 maart 2018
By Ellen Swanborn
Sinds kort hebben wij een kennisbank op deze website. Alleen donateurs en leden van de geheime Facebookgroepen hebben toegang tot deze kennisbank. Alle nieuwe donateurs krijgen automatisch het toegangs- wachtwoord. Bent u al donateur en heeft u… Read More
Dit delen:
Bekendmaking aangepaste gedragsregels en klachtenregeling
22 maart 2018
By Ellen Swanborn
We hebben de gedragsregels en klachtenregeling aangepast omdat per 1-1-2018 het Forum niet meer bestaat en we doorgaan met de Facebookgroepen, daar horen andere nieuwe regels bij! Gedragsregels Klachtenregeling
Dit delen:
Vanaf 01-01-2018 alleen nog lotgenotencontact en informatie via de Facebookgroepen
22 maart 2018
By lsnederl
Aanmelden voor één van onze Facebookgroepen kan alleen via deze website! klik op één van onderstaande linken Facebookgroep voor vrouwen Facebookgroep voor mannen Facebookgroep voor ouders/verzorgers van kinderen Alle andere groepen op Facebook die niet via deze website gaan, zijn… Read More
Dit delen:
LS moet uit de taboesfeer!
22 maart 2018
By lsnederl
Dit delen: