LAREB bijwerkingencentrum

Gisteren met 33° een workshop bij het LAREB bijgewoond. Het LAREB is het meldcentrum voor bijwerkingen van medicatie. Het LAREB wilt meer gaan samenwerken met patiëntenorganisaties om zo gerichter vragen te kunnen stellen en beantwoorden over de bijwerkingen… Read More

Ureumzalven terug in basisverzekering

  Heel veel huidpatiënten gebruiken ureumzalven ook LS patiënten. Ichthyosispatiënten kunnen niet zonder deze zalf, zoals bijvoorbeeld Pip! Ik hoop dat u de tijd neemt om de petitie te lezen en hem dan te tekenen! Petitie

Fijne Paasdagen

Stichting Lichen Sclerosus Wenst u fijne paasdagen

E-consult via het huidhuis

Via het Huidhuis kunt u nu ook een E-consult aanvragen! Dit E-consult, met uw vraag over uw huidklacht, wordt beantwoord door de dermatologen uit het Erasmus Medisch Centrum Rotterdam. Het E-consult wordt ingevuld vanaf de beveiligde website van… Read More

Kwartetspel voor kinderen met Lichen Sclerosus

De stichting Lichen Sclerosus heeft een kwartetspel ontwikkeld voor kinderen met Lichen Sclerosus. Kinderen kunnen zo leren wat LS is en hoe er mee om te gaan. Bent u ouder/verzorger van een kind met LS en wilt u… Read More

Medisch Adviesraad

!!!NIEUWS!!! Wij zijn trots de medisch adviesraad van de stichting aan u voor te kunnen stellen! * Prof.Dr. Suzanne Pasmans – kinderdermataloog en immunoloog * Dr. Bram ter Harmsel – gynaecoloog * Dr. Wim van der Meijden –… Read More

Kinderdermatoloog kijkt mee op LSsies forum voor kinderen met LS

Wij zijn heel blij dat Prof.Dr.S.G.M.A. Pasmans met ons mee gaat kijken op ons besloten forum voor kinderen met LS. Zij wil zich inzetten om de zorg voor kinderen met LS te verbeteren. Wij willen dat uiteraard ook… Read More

Nieuw!!! Geheime facebookgroep voor kinderen en/of, ouders/verzorgers van een kind met LS

Omdat kinderen niet mee kunnen discussiëren in een groep voor volwassenen en omdat de problematiek bij kinderen met LS anders is! Hebben wij deze geheime groep opgericht! Tieners en/of ouders van kinderen met LS kunnen in deze groep… Read More

Samen werken-Samen doen

Huidpatiënten Nederland heeft ons gevraagd om onderstaand bericht te delen met onze leden. Wij hopen op veel reacties! 170104 Zorgverzekering bericht lidorganisatie

Facebookgroep

Ik wil hier even benadrukken dat Lichen sclerosus NL, NIET de geheime facebookgroep van de stichting Lichen Sclerosus is. Wij hebben een aantal leden die zich daar eerst aangemeld hadden en er later pas achter kwamen dat ze… Read More

Spring naar werkbalk