Oproep voor alle LS patiënten

Link om te kunnen reageren: http://nottingham.ac.uk/go/LSPSP

Ronde 2 van de VulvaAward verkiezing 2017

Inmiddels hebben we 4 vulvapoli’s kunnen nomineren voor de beste VulvAward 2017. * Rooseveltkliniek Leiden/ Delft * EMC in Rottedam * Antonius Zorggroep in Sneek * Radboud in Nijmegen In ronde twee gaan we d.m.v. een criterialijst de… Read More

LS kinderinformatiedag 27 oktober 2017

Met trots kunnen wij u meedelen dat wij dit jaar in samenwerking met het Sophia-kinderzieknhuis een LS informatiemiddag organiseren voor kinderen met Lichen Sclerosus.   Inschrijven via: kinderdag.derma@erasmus.mc.nl of klik op onderstaande link Flyer-LS-kinderdag met aanklikbare link naar… Read More

Word DONATEUR

Stichting Lichen Sclerosus “Samen bouwen aan een beter toekomst” Dit kunnen wij alleen met uw steun dus Klik op onderstaande link en… word ook donateur    

LAREB bijwerkingencentrum

Gisteren met 33° een workshop bij het LAREB bijgewoond. Het LAREB is het meldcentrum voor bijwerkingen van medicatie. Het LAREB wilt meer gaan samenwerken met patiëntenorganisaties om zo gerichter vragen te kunnen stellen en beantwoorden over de bijwerkingen… Read More

Ureumzalven terug in basisverzekering

  Heel veel huidpatiënten gebruiken ureumzalven ook LS patiënten. Ichthyosispatiënten kunnen niet zonder deze zalf, zoals bijvoorbeeld Pip! Ik hoop dat u de tijd neemt om de petitie te lezen en hem dan te tekenen! Petitie

Spring naar werkbalk