Lichen Sclerosus informatiedag nu via webinar ook toegankelijk voor professionals

Uit ervaring van de berichten van onze bijna 6000 leden weten wij inmiddels, dat een juiste diagnose en behandeling van LS niet altijd even vanzelfsprekend is!



472500 mensen in Nederland hebben Lichen Sclerosus, dit is 1 op de 37 mensen! Toch is het een onbekende aandoening, dit komt door het taboe dat er op rust, je praat niet over een ano-genitale aandoening. Met alle gevolgen van dien, zoals vergroeiingen, verklevingen en bij te laat of verkeerd behandelen is de kans op schaamlip en peniskanker verhoogd.


 

Reden?

Onbekend maakt onbemind zeggen ze wel eens. En dat geldt waarschijnlijk ook voor een aandoening als Lichen Sclerosus. Het is absoluut geen zeldzame aandoening! Maar kennis ontbreekt vaak.

 

Oplossing?

Wij moeten als stichting zo veel mogelijk professionals op de hoogte brengen van de juiste diagnostisering en behandeling van Lichen Sclerosus. Die kans bieden wij nu in de vorm van het live meekijken naar het webinar.

Alle neuzen moeten één kant op, dat is ontzettend belangrijk voor de patiënt. Het is heel verwarrend dat de éne professional dit zegt en de andere zegt dat.
Enkele voorbeelden van de verwarring bij patiënten:

  • Waarom zegt mijn arts dat ik kan stoppen met de corticosteroïdenzalf, terwijl anderen zeggen dat dat volgens de richtlijn niet kan?
  • Wat als ik later in een verzorgingshuis terecht kom, weten de zusters dan wel hoe ik behandeld moet worden?
  • Wat als ik ga bevallen, kan dat op de normale manier met LS?
  • Hoe komt het dat mijn arts dit jaren lang voor een schimmelinfectie aanzag?
  • Waarom is er zo weinig bekend over bekkenbodemproblemen bij een aandoening als LS?
  • Als ik eerder had geweten dat ik weer seks kan hebben door een introïtusplastiek, had ik het veel eerder gedaan.

Dit zijn voorbeelden die veel onzekerheid maar ook veel leed kunnen veroorzaken.
Dit kan en moet anders daarom deze oproep om ook als professional aan dit webinar deel te nemen.

Daarom nodigen wij u uit om deze lotgenoten/informatiedag live te volgen via een (gratis) webinar.

De informatie wordt gegeven door de kopstukken op gebied van lichen sclerosus.

 


De patiënten zijn volop in de gelegenheid om vragen te stellen, ook dit kan voor een behandelaar heel verhelderend zijn. Wat leeft er nu eigenlijk bij die LS patiënt?

Sprekers

Datum webinar 05-11-2022

De volledige dag start om 9.30 uur tot +/- 16.30 uur.
Na inschrijving ontvangt u een programma, waarin u kunt zien wat interessant voor u is en wat niet.

U kunt zich opgeven via onderstaande knop

Delen op

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.

nl_NLDutch
Spring naar toolbar