SCHOKKEND “bij verzorgenden en verpleegkundigen is lichen sclerosus totaal onbekend”

FN 3

Florence Nightingale Fair 2022
De Florence Nightingale Fair is bedoeld voor voor verpleegkundigen, verzorgenden en andere zorgprofessionals.

Op 11 & 12 mei stonden wij voor Stichting Lichen Sclerosus met een stand op de "Florence Nightingale fair"
Een mooie kans om de mensen in de zorg iets meer kennis over dit ziektebeeld en vooral de behandeling onder de aandacht te brengen.

FN 2

Lichen Sclerosus, een chronische huidaandoening die gepaard gaat met ontstekingen en komt meestal voor in het (ano)genitale gebied (niet besmettelijk en absoluut geen geslachtsziekte). Komt voor bij mannen, vrouwen en kinderen bij 2,7% van de bevolking dat zijn 474275 mensen!
Een aandoening die juist en tijdig behandeld MOET worden om complicaties te voorkomen, waaronder een grotere kans op vulvakanker of peniskanker.

Vol positieve energie begonnen wij de eerste dag, flyers in de hand en iedereen aanspreken met de tekst "kent u lichen sclerosus?"

het antwoord was 
schokkend

compare-ge7a462330_1920
woman-gd2cba9653_1280
compare-ge7a462330_1920

Bijna iedereen die wij aanspraken zei "nee, nooit van gehoord" of "nee, nooit gezien".

Hoe kan dit? 

Een aandoening die bij ongeveer 2.7% van de bevolking voorkomt, evenveel als psoriasis dus. Psoriasis kenden ze allemaal en hadden ze ook allemaal weleens gezien, maar...lichen sclerosus...nee, daar had niemand ooit van gehoord. Zelfs verpleegkundigen die al 40 jaar in de zorg zaten, beweerden het nooit gezien te hebben.

Dat kan dus niet kloppen!!!

 

eye-g911bac7d9_1920

Waarschijnlijk hadden ze het allemaal wel eens gezien, maar....

Niet herkend!

detective-ge1bdcff16_1280

Wij vroegen ook of ze de verschijnselen van LS herkenden.
Daarop zei bijna iedereen: Oh ja, dat kennen we wel, dat is toch een schimmelinfectie?
Als we daar verder op in gingen, bleek het zo te zijn dat vrouwen van over de 80 jaar al jarenlang met een schimmelzalfje behandeld werden. Niemand vroeg zich af, waarom dat zalfje al jarenlang gebruikt werd en waarom die schimmel maar niet weg ging.
Niemand kwam op het idee om eens aan de arts te vragen of het niet iets anders dan een "schimmeltje" kon zijn!
NEE het is geen onschuldig schimmeltje, maar een serieuze aandoening die behandeling nog heeft!

Nogmaals wij waren zeer geschokt, mensen die vaak afhankelijk zijn van die zorg, zelf niet mondig genoeg meer zijn om dingen aan te geven of te veranderen, zijn wat lichen sclerosus betreft aan de goden overgeleverd.

time-for-a-change-g834e2c9ba_1920

Hier moet dus iets aan veranderen!

We kunnen het die hardwerkende mensen in de zorg niet kwalijk nemen.
Het wordt ze gewoon niet geleerd.

Waarom kennen alle mensen psoriasis wel en lichen sclerosus niet?
Daar zit het probleem!

Psoriasis zie je, lichen sclerosus niet

Mensen met lichen sclerosus praten er niet over

Door schaamte is lichen sclerosus een enorm taboe

Lichen Sclerosus moet uit die taboesfeer!
Er moet over gesproken worden,  dat is de enige manier om er meer bekendheid aan te geven.

Rest alleen de vraag nog, hoe krijgen we dat voor elkaar?
Wij merken als Stichting Lichen Sclerosus, dat het heel moeilijk is om dit taboe tedoorbreken. Op onze Facebook lotgenotengroep voor vrouwen hebben wij bijna 5000 leden. Je zou dus zeggen dat als er een bericht gedeeld moet worden om awareness te creëren, het viral zou moeten gaan. Maar....nee..... vrouwen durven vaak niet te delen, bang dat hun gedeelde bericht hen in verband brengt met het hebben van lichen sclerosus.
Dit is natuurlijk heel jammer, juist door wel te delen zou het verkeerde stigma er vanaf kunnen gaan. Het is gewoon een huidaandoening die bij heel veel mensen voorkomt, bij zowel mannen, vrouwen en kinderen. het is bovendien een aandoening die als hij niet goed behandeld wordt, enorm veel complicaties op kan leveren, waaronder ook een verhoogde kans op vulva-of peniskanker.
Kortom het is een aandoening die bekend moet worden!

Wat kunnen we in dit specifieke geval nog meer?
Het onderwijs van de verzorgenden hierop aanspreken!
Dit gaan we naar deze schokkende ervaring zeker doen. Het is te bizar voor woorden dat aan dit ziektebeeld geen aandacht wordt besteed in de opleidingen.

Ook de overheid moet hier vanaf weten, dit is gewoon een hiaat in de zorg, duizenden afhankelijke mensen krijgen niet de zorg die ze zouden moeten krijgen, met alle gevolgen van dien (jeuk, pijn, wonden etc.) Ik durf er bijna niet over na te denken hoeveel pijn en ellende deze mensen kunnen hebben.

Wij gaan hier als stichting voor vechten, maar kunnen dit niet alleen!
Daarom vragen wij jullie hulp!

Deel berichten zoals deze!

Praat erover, maak het bekend!

Als je het niet voor jezelf doet, doe het dan voor een ander!

Delen op

6 reacties op “SCHOKKEND “bij verzorgenden en verpleegkundigen is lichen sclerosus totaal onbekend”

  1. Artsen zouden dit ook zeker moeten weten, zij kennen het ook niet wordt ze niet bij gebracht erg jammer

  2. Inderdaad schokkend!
    Wat een duidelijk bericht.m!

    Wilde de link naar het ministerie van volksgezondheid mailen en kwam toen terecht bij een contactformulier van de rijksoverheid. Daarop heb ik de link gedeeld en aangegeven dat ik zelf LS heb en dat er wat moet gebeuren in de opleiding en nascholing van artsen, verpleegkundigen en doktersassistenten.
    Ben benieuwd of er een reactie komt.

    De link aan diverse tv-zenders en landelijke dagbladen, tijdschriften e.d. sturen lijkt me ook een goed idee.
    Maar mogelijk gebeurt dat ook?

  3. Kunnen we hier ,of ik iets doen om dit per direct aan te pakken. Desnoods ga ik hier persoonlijk iets aan doen bij Isala Zwolle🙏

    • Dit bericht moet zoveel mogelijk gedeeld worden, dat is één. En zelf onder de aandacht brengen waar je maar kunt is natuurlijk altijd goed!

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Spring naar toolbar